MRD术后复发监测平台

肿瘤风险的评估监测

       作为严重危害人类身体健康的重大疾病，癌症通常由于其恶性增生、侵袭性强、易转移等生物特学点致使其治疗成本高、风险大、治愈较低，近年来一直保持着居高不下的高发病与高死亡率。2020年全球新发癌症数据显示我国新发癌症457万人，占比全球23.7%，如此庞大的病患群体给我国的公共卫生体系带来巨大挑战。

       临床早期癌症患者通常会选择手术切除治疗，但在真实的临床治疗过程中，术后的复发率相对较高。随着时间的推移，患者最终仍会死于后期的复发和转移。研究显示，作为癌症“第一杀手”的肺癌，其患者整体5年生存率依旧不足20%；而早期症状易受忽视的结直肠癌则由于其手术切除与辅助治疗的局限，同样伴随严重的高复发风险。

现阶段针对复发监测临床大多依靠影像学的评估，但部分少量的“狡猾癌细胞”藏匿于血液里，可以轻松躲过传统的监测手段，为后续肿瘤复发及转移埋下了一颗“定时炸弹”。因此临床迫切需要一种早期发现微小残留病灶的高敏感与特异性的术后监测方法，能够更早期的检测到肿瘤的复发风险，为医生提供充足的时间来考虑后续的治疗策略。

MRD检测

MRD，即分子残留病变（Molecular Residual Disease）或微小残留病变（Minimal Residual Disease），是指患者实体瘤经过潜在根治性治疗后，通过液体活检技术微创或无创式收集血液或其他体液中释放的循环肿瘤DNA (circulating tumor DNA, 即ctDNA)，用于发现相关分子异常情况进而判定是否存在残留病灶，评估肿瘤的持续存在和临床进展可能。作为预后分层和复发监控指标，MRD检测可以为传统临床或影像学方法提供重要诊断补充，通常可提前3-12个月发现癌症疾病踪迹。

基于多组学panel的MRD检测

       基于液体活检ctDNA的MRD检测技术主要包括突变基因检测nMRD (NGS-based MRD)和甲基化MRD检测两大类。突变检测的捕获可针对肿瘤原发组织进行基因测序并展开癌症驱动基因相关的多组学检测。相比之下甲基化MRD检测则可以在更为早期的阶段实现肿瘤分子信号的捕捉，弥补突变检测在个体异质化及信号检测信噪比低的不足。

普瑞迈德多靶点mMRD

       普瑞迈德多靶点mMRD技术平台融合ctDNA甲基化定量技术、ctDNA超低频突变捕获技术和特异性血清肿标蛋白定量技术打造多组学panel，具有性价比更优、检测周期更短、术后检测符合率更高等优势。目前已陆续开发肠癌MRD、肺癌MRD等一系列产品及检测项目，包含肠癌肺癌国际认可主流的多层次靶标，有效提高复发检测的覆盖率。

肠癌多组学MRD

肺癌MRD甲基化检测

建议检验时间