多数研究认为肝纤维化是细胞外基质的合成与降解失衡，导致肝脏纤维结缔组织过度增生的结果，作为各种慢性肝脏疾病的病理生理基础，亦是肝硬化和肝癌的早期阶段和必经阶段。导致肝纤维化的病因种类繁多，如病毒、酒精、自身免疫、脂肪肝等，早期肝纤维化可逆，因此临床上早期诊断肝纤维化并进行动态监测显得尤为重要，影响疾病的长期预后。迄今为止，肝纤维化的诊断“金标准”仍是肝脏穿刺活检，但由于其有创性而难以常规开展，临床上目前广泛应用的无创肝纤维化检测方法如肝区Ｂ超、肝组织弹性检测（ＦｉｂｒｏＳｃａｎ）、肝纤四联项等用于诊断肝纤维化时特异性和灵敏度方面均还存在一定的局限，而采用无创模型精准诊断肝纤维化逐渐成为人们研究的热点。

血清指标诊断包括肝功能炎症反应是肝纤维化、肝硬化的病理学基础，肝损全套和肝纤维化四项检查，临床常用的肝损伤的指伤的并发症也是导致发展为肝癌的必经过程，所以标是传统的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨对肝损伤的早期发现、早期诊断对降低癌症死亡率酸氨基转移酶(AsT)、碱性磷酸酶(ALP)、7一谷氨和提高患者总体生存率具有重要意义。目前，酰转肽酶(GGT)及胆红素(BII)等，但这些传统指肝损伤的诊断方法有组织病理学诊断、血清指标诊标不仅特异度不高，除肝病外其他疾病时也可在血清中检测出。

sH2a源于人去唾液酸糖蛋白受体(asialogly-coproteinreceptor，ASGPR)的H2亚基，是在肝脏特异度表达的可溶性分泌型蛋白，负责将脱唾液酸糖蛋白从血浆中清除，且与病毒性肝炎、肝硬化、肝癌等肝脏疾病的发生发展有着密切联系。AS—GPR由两个相关的氨基酸序列亚基H1(46KD)和H2(50KD)组成，H2a在紧邻五肽处快速裂解为35KD的片段组成受体的可溶形式(sH2a)。通过研究sH2a这一标志物的特异性，旨在探讨一种新的临床上脂肪肝、肝炎、肝硬化等肝损伤的辅助诊断。